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原子熒光光譜分析法原理：試樣經(jīng)酸加熱消解后，在酸性介質(zhì)中，試樣中汞被硼氫化鉀或硼氫化鈉還原成原子態(tài)汞，由載氣(氫氣)帶入原子化器中，在汞空心陰極燈照射下，基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài)，在由高能態(tài)回到基態(tài)時，發(fā)射出特征波長的熒光，其熒光強度與汞含量成正比，與標準系列溶液比較定量。試劑：硝酸(HNO3)、過氧化氫(H2O2)、硫酸(H2SO4)、氫氧化鉀(KOH)、硼氫化鉀(KBH4)：分析純。儀器和設(shè)備：原子熒光光譜儀、天平（感量為0.1mg和1mg）、微波消解系統(tǒng)、壓力消解器、恒...

隨著人民生活質(zhì)量的提高，食品安全問題日益引起人們的高度重視。自20世紀80年代起，食品中二氧化硫的安全性引起了越來越多的關(guān)注。許多國家對食品中的二氧化硫和亞硫酸鹽含量規(guī)定了大使用量和大殘留*，并且建立了多種二氧化硫的測定方法。正確對待食品中二氧化硫問題，不僅需要可靠的檢測技術(shù)，還需要了解其來源與途徑。鑒于此，DECHEM-TECH中國技術(shù)服務中心與朗誠化學分析技術(shù)研發(fā)中心合作，就食品中二氧化硫的來源、安全性、*以及檢測方法的研究進展進行綜述，以期為廣大用戶對食品中二氧化硫殘留...

在原子發(fā)射光譜分析中存在的干擾效應會對樣品的測量結(jié)果產(chǎn)生系統(tǒng)誤差或偶然誤差。干擾現(xiàn)象依據(jù)產(chǎn)生的機理可分為光譜干擾和非光譜干擾兩類，光譜干擾是指待測元素分析線的信號和干擾物產(chǎn)生的輻射信號分辨不開的現(xiàn)象;非光譜千擾包括物理干擾、化學干擾和電離干擾。一、光譜干擾原子發(fā)射光譜儀工作時，由于激發(fā)光源的能量高，在200～1000nm波長范圍會產(chǎn)生10萬～1000萬條譜線，平均在0.lmm寬度就分布上百條譜線，因而幾乎每個元素的分析線都會受到不同程度的譜線干擾。當使用ICP光譜儀時，比其它...

(l)吹掃氣流速和吹掃時間的選擇吹掃氣流速取決于待分析物揮發(fā)性的大小。流速偏低時，小利于對含量低的樣品進行定量分析；而太高的流速義會增加水蒸氣對檢測的下擾。吹掃時問是影響方法回收率和靈敏度的一個重要因素。吹掃時間偏短時，溶液中的分析物揮發(fā)小充分，吹掃時間太長又會吹脫啦附劑表面的分析物[32]。(2)甲醇和水的干擾捕集管含有過量的甲醇和水足吹掃捕集法常見的問題，兩種物質(zhì)的過量存在會導致信號變形。水的干擾致使峰形異常，并使前期吹掃出來的化合物回收率小高，還會縮短檢測器的壽命；甲醇...

1．原子吸收儀開機前，先打開總電源。注意防止有漏電現(xiàn)象，造成觸電事故。2．原子吸收室內(nèi)嚴禁吸煙。3．常開窗戶，防止測量過程中造成一氧化碳中毒。4．在點火時要注意水封內(nèi)是否有水及封阻狀態(tài)。5．打開風機前應注意空氣壓縮機是否有余壓，如有余壓，先減壓再開機。6．乙炔的開啟應在壓縮機開啟之后，防止回火造成傷人和損壞設(shè)備的事故。7．在更換陰極燈時應小心搬開壓柄，抓住手柄輕拿輕放，不要碰及陰極管燈窗。安裝時應等搬開上徑大于陰極燈管管徑。并有十足把握時才將燈管放入燈管架內(nèi)，輕輕放下彈簧切勿...

日前，住建部印發(fā)《有色金屬冶煉廢氣治理技術(shù)標準（征求意見稿）》。全文如下：住房城鄉(xiāng)建設(shè)部辦公廳關(guān)于國家標準《有色金屬冶煉廢氣治理技術(shù)標準》公開征求意見的通知根據(jù)住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部《關(guān)于印發(fā)的通知》（建標函[2015]274號），我部組織長沙有色冶金設(shè)計研究院有限公司等單位起草了國家標準《有色金屬冶煉廢氣治理技術(shù)標準（征求意見稿）》（見附件）。現(xiàn)向社會公開征求意見。有關(guān)單位和公眾可通過以下途徑和方式提出反饋意見：1、電子：2562158。2、通信地址：湖南省長沙市雨花區(qū)木蓮東路2...

一、大口徑毛細管柱的直接進樣內(nèi)徑≥0.53mm的毛細管柱稱為大口徑毛細管柱，由于其內(nèi)徑比一般毛細管粗，柱的樣品容量為填充柱的1/10～1/20，介于填充柱和常規(guī)毛細管柱之間，柱內(nèi)載氣流速可高達10～20mL/min，因此只需將氣化室的內(nèi)襯管和柱接頭稍加改進，就可采用填充柱的進樣口直接進樣。圖中a、b、c、d為4種裝有改進內(nèi)襯管的大口徑毛細管柱氣化室的結(jié)構(gòu)示意圖。其中僅(a)具有隔墊吹掃功能。圖(a)為常用的襯管，適合柱流速快的大多數(shù)分析，但當進樣量大時，因內(nèi)襯管容積小，樣品氣...

一、液相色譜儀峰分叉怎么回事?造成這種情況的原因一般是色譜柱被污染，或柱頭填料塌陷導致的。對于*種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定)，再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。對于第二種情況，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分(污染的填料)，裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的...